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PH酸堿度計(jì)的定義、原理與測(cè)量方法

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PH計(jì) 計(jì)是一種常用的儀器設(shè)備,主要用來(lái)精密測(cè)量液體介質(zhì)的酸堿度值,配上相應(yīng)的離子選擇電極也可以測(cè)量離子電極電位MV值廣泛應(yīng)用于工業(yè),農(nóng)業(yè),科研,環(huán)保等領(lǐng)域. PH酸堿度計(jì)的定義、原理與測(cè)量方法 什么是PH?PH是拉丁文“Pondus hydrogenii”一詞的縮寫(Pondus=壓強(qiáng)、壓力hydrogenium=氫)用來(lái)量度物質(zhì)中氫離子的活性。這一活性直接關(guān)系到水溶液的酸性、中性和堿性。水在化學(xué)上是中性的但不是沒(méi)有離子即使化學(xué)純水也有微量被離解:嚴(yán)格地講只有在與水分子水合作用以前氫核不是以自由態(tài)存在。 H2O+ H2O=H3O++ OHˉ 由于水全氫離子(H3O)的濃度事與氫離子(H)濃度等同看待上式可以簡(jiǎn)化成下述常用的形式: H2O=H++ OHˉ 此處正的氫離子人們?cè)诨瘜W(xué)中表示為“H+離子”或“氫核”。水合氫核表示為“水合氫離子”。負(fù)的氫氧根離子稱為“氫氧化物離子”。 利用質(zhì)量作用定律對(duì)于純水的離解可以找到一平衡常數(shù)加以表示: K = H3O+·OH- —————— H2O 由于水只有極少量被離解因此水的克分子濃度實(shí)際為一常數(shù)并且有平衡常數(shù)K可求出水的離子積KW。 KW=K×H2O KW= H3O+·OH-=10-7·10-7=10mol/l(25℃) 也就是說(shuō)對(duì)于一升純水在25℃時(shí)存在10-7摩爾H3O+離子和10-7摩爾OHˉ離子。 在中性溶液中氫離子H+和氫氧根離子OHˉ的濃度都是10-7mol/l。如: 假如有過(guò)量的氫離子H+則溶液呈酸性。酸是能使水溶液中的氫離子H+游離的物質(zhì)。同樣如果氫離子H+并使OHˉ離子游離那末溶液就是堿性的。所以給出CH+值就足以表示溶液的特性呈酸性堿性為了免于用此克分子濃度負(fù)冥指數(shù)進(jìn)行運(yùn)算生物學(xué)家澤倫森(Soernsen)在1909年建議將此不便使用的數(shù)值用對(duì)數(shù)代替并定義為“PH值”。數(shù)學(xué)上定義PH值為氫離子濃度的常用對(duì)數(shù)負(fù)值。即 因此PH值是離子濃度以10為底的對(duì)數(shù)的負(fù)數(shù): 改變50m3的水的PH值從PH2到PH3需要500L漂白劑。然而從PH6到PH7只需要50L的漂白劑。 測(cè)量PH值的方法很多主要有化學(xué)分析法、試紙法、電位法,F(xiàn)主要介紹電位法測(cè)得PH值。 電位分析法所用的電極被稱為原電池。原電池是一個(gè)系統(tǒng)它的作用是使化學(xué)反應(yīng)能量轉(zhuǎn)成為電能。此電池的電壓被稱為電動(dòng)勢(shì)(EMF)。此電動(dòng)勢(shì)(EMF)由二個(gè)半電池構(gòu)成其中一個(gè)半電池稱作測(cè)量電極它的電位與特定的離子活度有關(guān)如H+;另一個(gè)半電池為參比半電池通常稱作參比電極它一般是測(cè)量溶液相通并且與測(cè)量?jī)x表相連。 例如一支電極由一根插在含有銀離子的鹽溶液中的一根銀導(dǎo)線制成在導(dǎo)線和溶液的界面處由于金屬和鹽溶液二種物相中銀離子的不同活度形成離子的充電過(guò)程并形成一定的電位差。失去電子的銀離子進(jìn)溶液。當(dāng)沒(méi)有施加外電流進(jìn)行反充電也就是說(shuō)沒(méi)有電流的話這一過(guò)程最終會(huì)達(dá)到一個(gè)平衡。在這種平衡狀態(tài)下存在的電壓被稱為半電池電位或電極電位。這種(如上所述)由金屬和含有此金屬離子的溶液組成的電極被稱為第一類電極。 此電位的測(cè)量是相對(duì)一個(gè)電位與鹽溶液的成分無(wú)關(guān)的參比電極進(jìn)行的。這種具有獨(dú)立電位的參比電極也被稱為第二電極。對(duì)于此類電極金屬導(dǎo)線都是覆蓋一層此種金屬的微溶性鹽(如:Ag/AgCL)并且插入含有此種金屬鹽限離子的電解質(zhì)溶液中。此時(shí)半電池電位或電極電位的大小取決于此種陰離子的活度。 此二種電極之間的電壓遵循能斯特(NERNST)公式: E = E0+ R·T —— ·1n aMe n·F 式中:E—電位 E0—電極的標(biāo)準(zhǔn)電壓 R—?dú)怏w常數(shù)(8.31439焦耳/摩爾和℃) T—開氏絕對(duì)溫度(例:20℃=273+293開爾文) F—法拉弟常數(shù)(96493庫(kù)化/當(dāng)量) n—被測(cè)離子的化合價(jià)(銀=1氫=1) aMe—離子的活度 標(biāo)準(zhǔn)氫電極是所有電位測(cè)量的參比點(diǎn)。標(biāo)準(zhǔn)氫電極是一根鉑絲,用電解的方法鍍(涂覆)上氯化鉑并且在四周充入氫氣(固定壓力為1013hpa)構(gòu)成的。 將此電極浸入在25℃時(shí)H3O+離子含量為1mol/l溶液中便形成電化學(xué)中所有電位測(cè)量所參照的半電池電位或電極電位。其中氫電極做為參比電極在實(shí)踐中很難實(shí)現(xiàn)于是使用第二類電極做為參比電極。其中最常用的便是銀/氯化銀電極。該電極通過(guò)溶解的AgCl對(duì)于氯離子濃度的變化起反應(yīng)。 此參比電極的電極電位通過(guò)飽和的kcl貯池(如:3mol/l kcl)來(lái)實(shí)現(xiàn)恒定。液體或凝膠形式的電解質(zhì)溶液通過(guò)隔膜與被測(cè)溶液相連通。 利用上述的電極組合—銀電極和Ag/AgCl參比電極可以測(cè)量膠片沖洗液中的銀離子含量。也可以將銀電極換成鉑或金電極進(jìn)行氧化還原電位的測(cè)量。例如:某種金屬離子的氧化階段。 最常用的PH指示電極是玻璃電極。它是一支端部吹成泡狀的對(duì)于PH敏感的玻璃膜的玻璃。管內(nèi)充填有含飽和AgCl的3mol/l kcl緩沖溶液PH值為7。存在于玻璃膜二面的反映PH值的電位差用Ag/AgCl傳導(dǎo)系統(tǒng) 如第二電極導(dǎo)出。PH復(fù)合電極和PH固態(tài)電極如圖 此電位差遵循能斯特公式: E= E0+ R·T —— ·1n a H3O+ n·F E=59.16mv/25℃ per PH 式中R和F為常數(shù)n為化合價(jià)每種離子都有其固定的值。對(duì)于氫離子來(lái)講n=1。溫度“T”做為變量在能斯特公式中起很大作用。隨著溫度的上升電位值將隨之增大。 對(duì)于每1℃的溫度變大將引起電位0.2mv/per PH變化。用PH值來(lái)表示則每1℃第1PH變化0.0033PH值。 這也就是說(shuō):對(duì)于20~30℃之間和7PH左右的測(cè)量不需要對(duì)溫度變化進(jìn)行補(bǔ)償;而對(duì)于溫度>30℃或<20℃和PH值>8PH或6PH的應(yīng)用場(chǎng)合則必須對(duì)溫度變化進(jìn)行補(bǔ)償。 圖1:PH值一電位一離子濃度之間的關(guān)系 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 OH離子 14 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 H 離子 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 PH +414.4•••• •• ••••+.59.2 0 -59.2•••••••••••• •••• -414.4 mv/25℃ 從以上我們對(duì)PH測(cè)量的原理進(jìn)行了分析而得知我們只要用一臺(tái)毫伏計(jì)即可把PH值顯示出來(lái) PH酸堿度計(jì)的分類 人們根據(jù)生產(chǎn)與生活的需要,時(shí)代維氏硬度計(jì)科學(xué)地研究生產(chǎn)了許多型號(hào)的酸堿度計(jì): 按測(cè)量精度上可分0.2級(jí)、0.1級(jí)、0.01級(jí)或更高精度 按儀器體積上分有筆式(迷你型)、便攜式、臺(tái)式還有在線連續(xù)監(jiān)控測(cè)量的在線式。 根據(jù)使用的要求: 筆式(迷你型)與便攜式PH酸堿度計(jì)一般是檢測(cè)人員帶到現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)使用。 選擇PH酸堿度計(jì)的精度級(jí)別是根據(jù)用戶測(cè)量所需的精度決定,而后根據(jù)用戶方便使用而選擇各式形狀的PH計(jì)。 結(jié)束語(yǔ): 國(guó)外PH酸堿度計(jì)是上個(gè)世紀(jì)初開展研究發(fā)展中國(guó)于上個(gè)世紀(jì)中葉也開始研究生產(chǎn)近二十年P(guān)H酸堿度計(jì)迅猛發(fā)展不管是質(zhì)量與多功能性都可滿足人們的使用的需要。 目前隨著人們對(duì)PH的酸堿度計(jì)的使用與研究和科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展PH酸堿度計(jì)的電極與儀器都將有很大的發(fā)展它將以更精確的測(cè)量和更方便人們的使用為目標(biāo)不斷發(fā)展。
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